在具有多个截止点的研发设计中，如果一个轻微暴露的受试者恰好位于每个截止点，那么跨截止点的平均因果效应的识别可能是有问题的。每当分配固定数量的治疗名额时，就会发生这种情况，从得分最高(或最低)的受试者开始，直到耗尽。利用每个截止点的“内部”变异性是最安全且可能有效的选择。替代策略是存在的，但它们并不总是保证确定有意义的因果效应，而且不太精确。为了说明我们的发现，我们回顾了Pop-Eleches和Urquiola(2013)的研究。